我国艾滋疫苗开始临床试验

　　12月1日，中国疾病预防控制中心与北京生物制品研究所联合研制的DNA—天坛痘苗复合型艾滋病疫苗，开始给第一组志愿者进行接种，此举意味着我国具有自主知识产权的艾滋病疫苗开始进行Ⅰ期临床试验。

　　国际上艾滋病疫苗研究已历时20余载，耗资巨大，且进行了100多次临床试验，但目前尚无有效疫苗问世。而且，两种疫苗在完成Ⅲ期临床试验后，仍以失败告终。

　　免疫力不够强一直是艾滋病疫苗研制中的最大问题，研究显示，活载体疫苗的保护性可达到90%以上，死载体疫苗的保护性只有7%，但后者的安全性高于前者，因此，国外很多研究都选择了后者。

　　而我国选择的是前一种疫苗类型，即复制型载体，动物实验表明，该疫苗可诱导出很好的免疫反应。该痘苗病毒曾广泛应用于我国的天花疫苗，故安全性已得到充分验证。

　　据中国疾病预防控制中心艾滋病首席专家、性病艾滋病预防控制中心病毒与免疫研究室主任邵一鸣介绍，这种新型艾滋病疫苗在世界范围内尚属首例，它具有两大特点，一是实现了艾滋病疫苗由非复制型向复制型的转变，二是采用了活疫苗。▲

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(责任编辑：陈旭)