微量全血培养在HIV感染诊断中的应用

    近年来艾滋病已在全国范围内迅速蔓延开来，其主要传播途径为经静脉共用注射器吸毒为主的经血传播和性接触传播，1995年在云南省首次发现经母婴垂直传播的小儿HIV感染者［1］。随着育龄妇女HIV感染者的增多，通过母婴途径传播的儿童HIV感染率上升。由于母体被动IgG抗体存在的缘故，不能使用血清学诊断方法对2岁内的小儿进行HIV抗体检测，此外，用经典方法抽取大量的血液进行HIV病毒分离确认儿童感染有一定的难度。因此开展微量全血HIV分离培养技术用于小儿HIV可疑感染者的快速早期诊断以及病原学研究等势在必行，我们对微量全血HIV分离培养技术进行了研究，现将结果报告如下。

　　1　研究对象及方法

　　1.1　研究对象　经本室确认的4例HIV抗体阳性者，男女各2名，年龄在23～60岁。根据我国HIV/AIDS诊断标准（国家标准1995），其中1例为艾滋病病人，其余3例为无症状HIV感染者。

　　1.2　标本采集　无菌操作抽取静脉血15 ml，注入含肝素抗凝剂的无菌试管中（其肝素钠含量为10～20 IU/ml）。血样在取血6 h内进行共培养。

　　1.3　正常人淋巴细胞（PBMC）的制备　按常规抽取正常人（艾滋病抗体检测阴性，无其它传染

[1] [2] [3] [4] [5] 下一页

(责任编辑：紫蕾)