上表显示了从基线水平到48周时患者的脂质变化情况，结果说明Atazanavir具有较小影响脂质代谢的优势。

　　根据ACTG－ATP－III的降脂治疗标准（LDL=160mg/dL），AI424－007试验中Atazanavir组和Nelfinavir组分别有6％和18％的患者，AI424－008试验中Aatazanavir组和Nelfinavir组分别有6％和15％的患者符合开始降脂治疗的标准。

　　上述的研究结果的确十分令人鼓舞。它们提示Atazanavir是一种有效的、对脂肪代谢影响非常小的、每日仅服用一次的、全新的蛋白酶抑制剂。当然，它也存在一些主要问题，比如轻度增加胆红素水平，个别患者出现黄疸等。不过，该反应仅以极低的比率发生在每日用药量为400mg的患者中，所以它似乎与药物剂量相关。

　　目前的Ⅲ期临床试验的目的之一就是：研究Atazanavir对那些以前接受过PI治疗的HIV阳性患者的疗效，这些数据将用于确定Atazanavir的使用范围。Atazanavir将有望在2002年底获得FDA的批准。